化学高考题
化学,这门探索物质本质与变化规律的学科,在高考中占据着举足轻重的地位。化学高考题,作为衡量学生知识掌握与应用能力的重要标尺,不仅考验着学生对化学原理的理解深度,还检验着他们解决实际问题的能力。每一年的化学高考题,都是教育与考试智慧碰撞的火花,既承载着知识的传承,也引领着学科发展的方向。
一、化学高考题的特点
化学高考题以其独特的魅力吸引着无数学子。它注重基础知识的考查,从元素周期律到化学反应原理,从有机化学到无机化学,每一个知识点都可能成为考题中的亮点。同时,高考题也不乏创新,将化学知识与生活实际相结合,设计出具有情境性的题目,让学生在解决真实问题的过程中展现化学素养。此外,化学高考题还强调实验能力的考察,通过实验设计、数据分析等环节,检验学生的动手能力和科学思维。这些特点使得化学高考题既严谨又生动,既考察知识又培养能力。
二、化学高考题的备考策略
面对化学高考题,有效的备考策略至关重要。首先,夯实基础是关键。学生需要深入理解化学原理,构建完整的知识体系,为解题打下坚实的基础。其次,加强练习与反思。通过大量练习历年高考题和模拟试题,熟悉题型与解题技巧,同时反思错题,总结经验教训。再者,关注学科前沿与生活实际。了解化学领域的最新进展,将化学知识与生活实际相结合,提高解决实际问题的能力。最后,培养良好的解题习惯与心理状态,确保在考试中能够稳定发挥。
三、化学高考题的解题技巧
在解答化学高考题时,掌握一些解题技巧往往能起到事半功倍的效果。对于选择题,可以采用排除法、代入法等策略,快速锁定正确答案。对于填空题和计算题,要注重审题,明确题目要求,逐步推导,确保每一步都准确无误。对于实验题,要关注实验设计的基本原理、操作步骤、注意事项以及数据处理方法,做到心中有数。此外,还应学会利用化学图表、方程式等信息,提高解题效率。
四、化学高考题的教育意义
化学高考题不仅仅是一道道题目,更是教育的载体。它引导学生在学习化学知识的过程中,培养批判性思维、创新能力和解决问题的能力。通过高考题的训练,学生能够更好地理解化学在日常生活、工业生产乃至科学研究中的重要性,从而激发学习化学的热情。同时,化学高考题也促进了化学教育的改革与发展,推动教学内容与方法的不断创新,以适应时代的需求。
回望化学高考题,它如同一面镜子,映照出化学教育的点点滴滴。在知识的海洋中,化学高考题引领着学子们破浪前行,探索未知。它既是挑战,也是机遇,让每一位学子在解题的过程中不断成长,最终收获属于自己的化学之光。让我们珍惜每一次与化学高考题的邂逅,因为它不仅关乎分数,更关乎成长与未来。在化学的征途中,愿每一位学子都能勇往直前,绽放属于自己的光彩。
2011北京高考化学27题,求解析
该题实验原理为强酸可以与弱酸盐反应,弱酸不会与强酸盐反应(发生氧化还原除外),考察了高中化学的基础元素化合物知识、实验设计和探究能力,题目不错,所以我就说说。解题要紧紧围绕实验目的进行
(1)A中发生的反应方程式为:Cu+2H2SO4 (浓)==== CuSO4+SO2↑+2H2O;这是高中化学中浓硫酸的基本性质-----强氧化性,特别注意不要少了条件----浓,加热;否则不反应。
(2)因B、C中的白色沉淀不溶于稀盐酸,说明该白色沉淀为BaSO4,不是BaSO3;
并因此说明SO2具有还原性;+4价的硫被酸性条件下的硝酸根离子氧化为SO42-
(3)C中液面上方生成浅棕色气体则是硝酸还原生成的NO遇O2生成了红棕色的NO2之故,化学方程式是2NO+O2 ===2NO2;
(4)甲同学为排除装置内空气对实验结果的影响,在Cu与浓硫酸反应前,可先通一会儿N2;你分析实验装置就可以得出;
乙同学为除去白雾(加热中硫酸挥发所致),连饱和NaHSO3溶液的洗气瓶,这就像除去CO2中的HCI用饱和NaHCO3溶液,用强碱不可以,采用的是将杂质转化为原物质的方法。
在甲、乙两同学的实验中,B中均出现了不溶于稀盐酸的白色沉淀,说明该白色沉淀都是BaSO4,由于甲同学没有排除白雾的干扰,故生成BaSO4沉淀的离子方程式为SO42-+Ba2+===== BaSO4↓;乙同学没有排除空气的干扰,其生成BaSO4的离子方程式为2Ba2++2SO2+O2+2H2O===== 2BaSO4↓+4H+;
(5)合并甲、乙两同学的方案进行实验时,排除了二干扰;对应实验目的回答:说明SO2与可溶性钡的强酸盐不会生成亚硫酸钡。注意:是“亚硫酸钡”。
近几年新课改地区理综化学题 选修部分物质与结构的 高考题
给你山东的看一下
[32].(8分)【化学-物质结构与性质】 ( 2007年)
请完成下列各题:
(1)前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有 种。
(2)第ⅢA、ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似,Ga原子的电子排布式为 。在GaN晶体中,每个Ga原子与 个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为 。在四大晶体类型中,GaN属于 晶体。
(3)在极性分子NCl3中,N原子的化合物为―3,Cl原子的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是 (填化学式)。
32 . (8 分) 【 化学一物质结构与性质 】 (2008年)
氮是地球上极为丰富的元素。
( 1 ) Li3N 晶体中氮以 N-3存在,基态N-3的电子排布式为_。
( 2 ) 的键能为 942 kJmol-1 , N-N 单键的键能为 247kJmol-1,计算说明N2 中
的 键比_键稳定(填“σ ”或“π ”)。
( 3 ) ( CH3 )3 NH+ 和AlCl4-可形成离子液体。离子液体由阴、阳离子组成,熔点低于 100 ℃ ,其挥发性一般比有机溶剂_(填“大”或“小” ) ,可用作_(填代号)。
a .助燃剂
b . “绿色”溶剂
c .复合材料
d .绝热材料
( 4 ) x+中所有电子正好充满 K 、 L 、 M 三个电子层,它
与 N3-形成的晶体结构如图所示。 X的元素符号是_,与同一个N3-相连的 x+今有_个。
答案:( l ) 1s22s22p6 ( 2 )π σ ( 3 )小 b ( 4 ) Cu 6
32.(8分)【化学-物质物质性质】(2009年)
C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。
(1)写出Si的基态原子核外电子排布式( )。
从电负性角度分析C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为( )。
(2)SiC的晶体结构与品体硅的相似,其中C原子的杂化方式为 ( ),向存在的作用力是 ( )。
(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为( )(填元素符号),MO是优良的耐高温材料,其品体结构与NaCl晶体相似,MO的熔点比CaO的高,其原因是( )。
(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2:化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键与π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C,O原子间能形成,而S、O原子间不能形成上述π键。( )
【解析】(1)1s22s2sp63s2sp2 O C Si
(2) sp3 共价键
(3)Mg, Mg2+ 半径比Ca2+小,MgO晶格大
(4)C原子半径较小,C,O原子能充分接近,p—p轨道肩并肩重叠程度较大易形成较稳定的π键
Si原子半径较大,Si,O原子间距较大,p—p轨道肩并肩重叠程度较小,不易形成较稳定的π键
32.(8分)【化学-物质结构与性质】(2010年)
碳族元素包括:C、Si、 Ge、 Sn、Pb。
(1)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过 杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠 结合在一起。
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为 。
(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心,该化合物化学式为 ,每个Ba2+与 个O2-配位。
解析:(1)石墨的每个碳原子用sp2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合,形成无限的六边形平面网状结构,每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2P轨道,并含有一个未成对电子,这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构。因碳纳米管结构与石墨类似,可得答案。
(2)共用电子对偏向电负性大的原子,故电负性:C>H >Si。
(3) SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是(4+2)/2=3,配位原子数为2,故Sn原子含有故对电子,SnBr2空间构型为V型,键角小于120°。
(4)每个晶胞含有Pb4+:8× =1个,Ba2+:1个,O2-:12× =3个,故化学式为:PbBaO3。Ba2+处于晶胞中心,只有1个,O2-处于晶胞棱边中心,共12个,故每个Ba2+与12个O2-配位
答案:(1) sp2 范德华力
(2) C>H >Si
(3) <
化学高考题
先看A选项 t1时间段内 我们可以先算vCO=0.2/t1 mol/(L·min) 根据我们说的 化学反应速率只比等于化学计量数(系数)之比 得到A错误
再看B选项 先算出t1时刻 水的物质的量 发现正好是0.2mol 说明t1t2时刻均是平衡状态
据此 我们算出平衡常数=0.2*0.2/(0.1*0.4)=1
因为条件没变 所以平衡常数不变 现在变成初始是0.60molCO和1.20 molH2O 根据三段式计算 得出平衡时[CO2]=0.2mol/L 即物质的量为0.4mol
C选项保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,与原平衡相比,平衡向右移动,达到新平衡时CO转化率增大,H2O转化率减小,H2O的体积分数会增大。
D选项 温度升至800℃,上述反应平衡常数为0.64,说明温度升高,平衡是向左移动的,那么正反应应为放热反应
选择BC
若还有问题 Hi我
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[32].(8分)【化学-物质结构与性质】 ( 2007年)
请完成下列各题:
(1)前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有 种。
(2)第ⅢA、ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似,Ga原子的电子排布式为 。在GaN晶体中,每个Ga原子与 个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为 。在四大晶体类型中,GaN属于 晶体。
(3)在极性分子NCl3中,N原子的化合物为―3,Cl原子的化合价为+1,请推测NCl3水解的主要产物是 (填化学式)。
32 . (8 分) 【 化学一物质结构与性质 】 (2008年)
氮是地球上极为丰富的元素。
( 1 ) Li3N 晶体中氮以 N-3存在,基态N-3的电子排布式为_。
( 2 ) 的键能为 942 kJmol-1 , N-N 单键的键能为 247kJmol-1,计算说明N2 中
的 键比_键稳定(填“σ ”或“π ”)。
( 3 ) ( CH3 )3 NH+ 和AlCl4-可形成离子液体。离子液体由阴、阳离子组成,熔点低于 100 ℃ ,其挥发性一般比有机溶剂_(填“大”或“小” ) ,可用作_(填代号)。
a .助燃剂
b . “绿色”溶剂
c .复合材料
d .绝热材料
( 4 ) x+中所有电子正好充满 K 、 L 、 M 三个电子层,它
与 N3-形成的晶体结构如图所示。 X的元素符号是_,与同一个N3-相连的 x+今有_个。
答案:( l ) 1s22s22p6 ( 2 )π σ ( 3 )小 b ( 4 ) Cu 6
32.(8分)【化学-物质物质性质】(2009年)
C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。
(1)写出Si的基态原子核外电子排布式( )。
从电负性角度分析C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为( )。
(2)SiC的晶体结构与品体硅的相似,其中C原子的杂化方式为 ( ),向存在的作用力是 ( )。
(3)氧化物MO的电子总数与SiC的相等,则M为( )(填元素符号),MO是优良的耐高温材料,其品体结构与NaCl晶体相似,MO的熔点比CaO的高,其原因是( )。
(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2:化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键与π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C,O原子间能形成,而S、O原子间不能形成上述π键。( )
【解析】(1)1s22s2sp63s2sp2 O C Si
(2) sp3 共价键
(3)Mg, Mg2+ 半径比Ca2+小,MgO晶格大
(4)C原子半径较小,C,O原子能充分接近,p—p轨道肩并肩重叠程度较大易形成较稳定的π键
Si原子半径较大,Si,O原子间距较大,p—p轨道肩并肩重叠程度较小,不易形成较稳定的π键
32.(8分)【化学-物质结构与性质】(2010年)
碳族元素包括:C、Si、 Ge、 Sn、Pb。
(1)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过 杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠 结合在一起。
(2)CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为 。
(3)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中Sn—Br的键角 120°(填“>”“<”或“=”)。
(4)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb4+处于立方晶胞顶点,Ba2+处于晶胞中心,O2-处于晶胞棱边中心,该化合物化学式为 ,每个Ba2+与 个O2-配位。
解析:(1)石墨的每个碳原子用sp2杂化轨道与邻近的三个碳原子以共价键结合,形成无限的六边形平面网状结构,每个碳原子还有一个与碳环平面垂直的未参与杂化的2P轨道,并含有一个未成对电子,这些平面网状结构再以范德华力结合形成层状结构。因碳纳米管结构与石墨类似,可得答案。
(2)共用电子对偏向电负性大的原子,故电负性:C>H >Si。
(3) SnBr2分子中,Sn原子的价层电子对数目是(4+2)/2=3,配位原子数为2,故Sn原子含有故对电子,SnBr2空间构型为V型,键角小于120°。
(4)每个晶胞含有Pb4+:8× =1个,Ba2+:1个,O2-:12× =3个,故化学式为:PbBaO3。Ba2+处于晶胞中心,只有1个,O2-处于晶胞棱边中心,共12个,故每个Ba2+与12个O2-配位
答案:(1) sp2 范德华力
(2) C>H >Si
(3) <
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